Система Patent Linkage: поиск баланса

Известно, что путь лекарственного препарата из научной лаборатории до складов аптек занимает длительный период. Этот путь является весьма дорогостоящим, так как фармацевтическая компания, сопровождающая лекарственное средство, встречает немало преград, связанных с проведением доклинических и клинических испытаний нескольких уровней, регистрацией патентов и торговых знаков, регистрацией препарата в специализированных органах по всему миру, а также получением сертификаций. Но наибольшую сложность представляет то, что весь этот путь состоит из множества развилок и, к большому сожалению, не все они ведут в аптеки, а значит, все временны́е, денежные и интеллектуальные затраты могут быть потрачены впустую. В связи с этим сама возможность того, что третье лицо безнаказанно сможет воспользоваться результатами столь затратного труда, вызывает неподдельный ужас и заставляет фармацевтических гигантов уходить с внутренних рынков тех стран, в которых уровень патентной защиты низок.

Тем не менее, в последние несколько лет в России наблюдается следующая тенденция: российская фармацевтическая компания регистрирует дженериковый препарат задолго до истечения срока патентной охраны на оригинальный лекарственный препарат, Министерство здравоохранения препарат регистрирует (и при этом не проверяет наличие исключительных прав), после чего дженерики «законно» выводятся на рынок. Безусловно, в последнее время Судом по интеллектуальным правам выработана практика превентивного запрета подобных действий. Однако в связи с тем, что законодателем до сих пор не были предприняты хоть какие-нибудь действия по урегулированию ситуации, а отслеживать рынки всех стран в условиях разнообразия выпускаемых лекарств представляется проблематичным, на деле проблема с дженериками в России продолжает существовать в своем мире, оторванном от нормальной мировой практики.